Etiket: nörogelişim

OSB Fenotipik Çeşitliliğin Genetik ve Çevresel Etkileşimleri

tarihinde gönderilmiş tarafından

Otizm Spektrum Bozukluğu (OSB), fenotipik çeşitliliğiyle dikkat çeken nörogelişimsel bir durumdur. Bu çeşitlilik, bireylerin bilişsel işlevlerden sosyal etkileşimlere, duyusal hassasiyetlerden davranışsal örüntülere kadar geniş bir yelpazede farklılıklar göstermesine neden olur. Fenotipik çeşitliliğin altında yatan mekanizmalar, genetik ve çevresel faktörlerin karmaşık etkileşimlerinden kaynaklanır. Kuramsal Çerçeve OSB’nin fenotipik çeşitliliği, genetik ve çevresel

OKUMAK İÇİN TIKLA

Epigenetik Mekanizmalar: Çevresel Stresin Nesiller Arası Sağlığa Etkileri

tarihinde gönderilmiş tarafından

Moleküler Dinamiklerin Temelleri Epigenetik mekanizmalar, DNA dizisindeki değişiklikler olmaksızın gen ekspresyonunu düzenleyen süreçlerdir. DNA metilasyonu, histon modifikasyonları ve non-kodlayıcı RNA’lar gibi mekanizmalar, çevresel stresörlerin genetik materyal üzerindeki etkilerini şekillendirir. Örneğin, stres hormonları veya toksik kimyasallar, DNA metilasyon modellerini değiştirerek genlerin açılmasını veya kapanmasını sağlayabilir. Bu değişiklikler, bireyin yaşamı boyunca sağlık

OKUMAK İÇİN TIKLA

Melatoninin Otistik Bireylerde Uyku Düzenlemedeki Rolü ve Uzun Vadeli Etkileri

tarihinde gönderilmiş tarafından

Uyku Bozukluklarının Otistik Bireylerdeki Yaygınlığı Otistik spektrum bozukluğu (OSB) olan bireylerde uyku problemleri sıkça gözlemlenir ve bu durum, yaşam kalitesini ciddi şekilde etkiler. Araştırmalar, OSB’li bireylerin %50-80’inin uyku bozuklukları yaşadığını göstermektedir. Bu bozukluklar, uykuya dalma güçlüğü, sık gece uyanmaları, düzensiz uyku-uyanıklık döngüleri ve kısa uyku süreleri gibi çeşitli formlarda ortaya

OKUMAK İÇİN TIKLA

Otizmde Sosyal İletişim Eksikliklerinin Karşılaştırmalı Analizi

tarihinde gönderilmiş tarafından

Otizm spektrum bozukluğu (OSB), dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ile sosyal anksiyete bozukluğu (SAB) gibi nörogelişimsel durumlar, sosyal iletişimde belirgin zorluklar ortaya koyar. Ancak bu durumlar, sosyal etkileşimlerin doğası, altında yatan mekanizmalar ve bireylerin çevresel uyum süreçleri açısından önemli farklılıklar gösterir. Bu metin, OSB’deki sosyal iletişim eksikliklerini, DEHB ve

OKUMAK İÇİN TIKLA

Otizmde Cinsiyet Farklılıklarının Geleneksel Tanı Kriterlerine Yansımaları

tarihinde gönderilmiş tarafından

Otizm Spektrum Bozukluğu (OSB), nörogelişimsel bir durum olarak bireylerin sosyal etkileşim, iletişim ve davranışsal esneklik alanlarında farklılıklar göstermesine yol açar. Sarah Bargiela gibi araştırmacılar, otizmin cinsiyet temelli farklılıklarını inceleyerek, geleneksel tanı kriterlerinin bu farklılıkları ne ölçüde yansıtabildiğini sorgulamıştır. Bu metin, otizmdeki cinsiyet farklılıklarının geleneksel tanı sistemlerine etkisini, bilimsel bir perspektiften,

OKUMAK İÇİN TIKLA

Rett Sendromu ve OSB Ayrımı: Genetik ve Epigenetik Temellerin Derinlemesine İncelenmesi

tarihinde gönderilmiş tarafından

Genetik Kökenlerin Belirleyici Rolü Rett sendromu, X kromozomunda bulunan metilsitozin bağlayıcı protein 2 (MECP2) genindeki mutasyonlardan kaynaklanan, genellikle kız çocuklarında görülen nadir bir nörogelişimsel bozukluktur. Bu gen, DNA metilasyonunu düzenleyen ve gen ekspresyonunu kontrol eden bir protein üretir. MECP2 mutasyonları, nöronal gelişimde ve sinaptik fonksiyonlarda kritik bozulmalara yol açar, bu

OKUMAK İÇİN TIKLA