Okuyun, ama yutmayın, çiğneyin.
Otizm spektrum bozukluğu (OSB), dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ile sosyal anksiyete bozukluğu (SAB) gibi nörogelişimsel durumlar, sosyal iletişimde belirgin zorluklar ortaya koyar. Ancak bu durumlar, sosyal etkileşimlerin doğası, altında yatan mekanizmalar ve bireylerin çevresel uyum süreçleri açısından önemli farklılıklar gösterir. Bu metin, OSB’deki sosyal iletişim eksikliklerini, DEHB ve
OKUMAK İÇİN TIKLAOtizm Spektrum Bozukluğu (OSB), nörogelişimsel bir durum olarak bireylerin sosyal etkileşim, iletişim ve davranışsal esneklik alanlarında farklılıklar göstermesine yol açar. Sarah Bargiela gibi araştırmacılar, otizmin cinsiyet temelli farklılıklarını inceleyerek, geleneksel tanı kriterlerinin bu farklılıkları ne ölçüde yansıtabildiğini sorgulamıştır. Bu metin, otizmdeki cinsiyet farklılıklarının geleneksel tanı sistemlerine etkisini, bilimsel bir perspektiften,
OKUMAK İÇİN TIKLAGenetik Kökenlerin Belirleyici Rolü Rett sendromu, X kromozomunda bulunan metilsitozin bağlayıcı protein 2 (MECP2) genindeki mutasyonlardan kaynaklanan, genellikle kız çocuklarında görülen nadir bir nörogelişimsel bozukluktur. Bu gen, DNA metilasyonunu düzenleyen ve gen ekspresyonunu kontrol eden bir protein üretir. MECP2 mutasyonları, nöronal gelişimde ve sinaptik fonksiyonlarda kritik bozulmalara yol açar, bu
OKUMAK İÇİN TIKLA