Etiket: OSB

Rett Sendromu ve OSB Ayrımı: Genetik ve Epigenetik Temellerin Derinlemesine İncelenmesi

tarihinde gönderilmiş tarafından

Genetik Kökenlerin Belirleyici Rolü Rett sendromu, X kromozomunda bulunan metilsitozin bağlayıcı protein 2 (MECP2) genindeki mutasyonlardan kaynaklanan, genellikle kız çocuklarında görülen nadir bir nörogelişimsel bozukluktur. Bu gen, DNA metilasyonunu düzenleyen ve gen ekspresyonunu kontrol eden bir protein üretir. MECP2 mutasyonları, nöronal gelişimde ve sinaptik fonksiyonlarda kritik bozulmalara yol açar, bu

OKUMAK İÇİN TIKLA

OSB’li Bir Bireyle Büyümenin Psikolojik ve Sosyal Yansımaları

tarihinde gönderilmiş tarafından

Kardeş İlişkilerinde Farklılaşan Dinamikler Otizm Spektrum Bozukluğu (OSB) bulunan bir bireyle büyüyen kardeşler, tipik aile dinamiklerinden farklı bir deneyim yaşar. Bu durum, kardeşlerin psikolojik ve sosyal gelişimlerini derinden etkiler. OSB’li bireylerin sosyal iletişimdeki zorlukları, duygusal ifadelerdeki farklılıklar ve bazen tekrarlayıcı davranışları, aile içinde benzersiz bir etkileşim modeli oluşturur. Kardeşler, erken

OKUMAK İÇİN TIKLA